Markery nowotworowe c.d

Po zakończonym przez pacjenta leczeniu oznaczenie markerów wraz z innymi badaniami pomagają lekarzowi ocenić obecny stan chorego. Narastające stężenie markera może o kilka tygodni, a nawet miesięcy wyprzedzić nowotwór kliniczny objawów choroby. Przez każdego człowieka rak jest uważany za jedną z najcięższych chorób i każdy się jej boi. Lekarze onkolodzy uważają, że nie ma potrzeby żeby wszyscy wykonywali oznaczenia markerów nowotworowych. Takie badanie można zrobić jeśli należy się do grupy podwyższonego ryzyka, czyli wtedy kiedy w kolejnych pokoleniach naszej rodziny występował ten sam rodzaj raka, oraz przynajmniej w jednym przypadku choroba rozwinęła się przed 50 rokiem życia. Można powiedzieć, że moda na badania genetyczne objęła także oznaczenie markerów nowotworowych. Padanie to odbywa się z próbki krwi. W celu postawienia odpowiedniej diagnozy ważna jest nie tylko sam obecność markera we krwi, ale także jego ilość ponad dopuszczalną normę. Należy jednak pamiętać, że nawet jeśli wielkość markera jest przekroczona nie zawsze oznacza nowotwór. Podwyższony poziom niektórych markerów może być związany np. ze stanem zapalnym wątroby, trzustki czy nerek. Dlatego niezmiernie ważna jest po przeprowadzonych badaniach specjalistyczna interpretacja uzyskanych wyników. Jeśli jesteś w podwyższonej grupie ryzyka jeśli chodzi o zachorowania na nowotwór, ponieważ tak wynika z historii twojej rodziny, gdzie w kilku pokoleniach pojawił się rak piersi czy jajników – to koniecznie zgłoś się do porani genetycznej. Dzięki przeprowadzonym badaniom kontrolnym i powtarzaniu ich systematycznie ewentualny nowotwór zostanie wykryty na tyle wcześnie, że możliwe będzie jego całkowite wyleczenie. Takie poradnie znajdują się przy każdym centrum onkologii w całym kraju. Pamiętaj, że do onkologa nie jest potrzebne skierowanie od swojego lekarza pierwszego kontaktu. Uwaga – około 90 procent wszystkich zachorowań na raka nie ma żadnego związku z chorobami jakie występowały w rodzinie. Na każdych 100 pacjentów, którzy trafiają na oddział onkologiczny, 90 zachorowało na raka bez uchwytnej przyczyny. Co istotne to nawet wcześniejsze ich przebadanie, oznaczenie wszystkich znanych markerów nie zapobiegłoby rozwojowi choroby. Trzeba pamiętać, że pęd modowy na badania genetyczne w niektórych przypadkach prowadzi do